有机化学

有机化学

年份
1964
作者
人民教育出版社高教用书编辑部组织选编
出版
北京:高等教育出版社
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388
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第一章 绪论
  • 1-1.有机化学的研究对象
  • 1-2.有机化合物的重要来源
  • 1-3.有机化学在国民经济中的重要性和有机化学的主要发展方向
  • 1-4.我国有机化学和有机化学工业的成就及发展
  • 1-5.有机化合物结构理论的概念
  • 1-6.有机化合物的分类
第二章 烷烃
  • 2-1.烷烃的定义、通式和同系列
  • 2-2.烷烃的同分异构
  • 2-3.烷烃的命名法
    • (1)习惯命名法
    • (2)衍生命名法
    • (3)系统命名法
  • 2-4.单键的电子概念
  • 2-5.烷烃的来源和制法
    • (1)不饱和烃加氢
    • (2)从孚兹反应制备
    • (3)从羧酸钠制备
  • 2-6.烷烃的物理性质
  • 2-7.烷烃的化学性质
    • (1)取代反应
    • (2)氧化反应
    • (3)异构化
    • (4)热裂
  • 2-8.天然气
  • 2-9石油和人造石油
    • (1)石油的组成和分馏
    • (2)汽油的辛烷值
    • (3)石油的热裂(裂化)
    • (4)人造石油
第三章 烯烃
  • 3-1.烯烃的同分异构和命名
  • 3-2.双键的电子概念
  • 3-3.烯烃的制法
    • (1)由醇去水
    • (2)由卤烷去卤化氢
    • (3)由烷烃热裂
  • 3-4.烯烃的物理性质
  • 3-5烯烃的化学性质
    • (1)加成反应
    • (2)氧化反应
    • (3)臭氧化反应
    • (4)聚合反应
  • 3-6.重要的烯烃
    • (1)乙烯
    • (2)丙烯
    • (3)丁烯
第四章 炔烃
  • 4-1.三键的电子概念
  • 4-2.炔烃的制法
    • (1)从二卤烷制备
    • (2)从其他炔烃制备
  • 4-3.炔烃的物理性质
  • 4-4.炔烃的化学性质
    • (1)加成反应
    • (2)聚合反应
    • (3)金属炔化物的生成
  • 4-5.乙炔
第五章 二烯烃
  • 5-1.二烯烃的分类和命名
  • 5-2.共轭二烯烃的特性
    • (1)加成反应
    • (2)聚合反应
  • 5-3.重要的共轭二烯烃
    • (1)丁二烯-[1,3]
    • (2)2-甲基丁二烯-[1,3]
  • 5-4.天然橡胶
  • 5-5.合成橡胶
    • (1)丁钠橡胶
    • (2)丁苯橡胶
    • (3)丁腈橡胶
    • (4)氯丁橡胶
第六章 烃的卤素衍生物
  • (一)烷烃的卤素衍生物
    • 6-1.烷烃卤素衍生物的同分异构和命名
    • 6-2.烷烃卤素衍生物的制法
      • (1)从烷烃直接卤化
      • (2)从醇制备
      • (3)从醛或酮制备
      • (4)从不饱和烃制备
    • 6-3.烷烃卤素衍生物的物理性质
    • 6-4.烷烃卤素衍生物的化学性质
      • (1)取代反应
      • (2)去卤化氢
      • (3)还原反应
      • (4)与金属镁作用
    • 6-5.重要的烷烃卤素衍生物
      • (1)氯甲烷
      • (2)二氯甲烷
      • (3)三氯甲烷
      • (4)三碘甲烷
      • (5)四氯化碳
      • (6)1,2-二氯乙烷
  • (二)烯烃的卤素衍生物
    • 6-6.双键位置对卤素原子活泼性的影响
    • 6-7重要的烯烃卤素衍生物
      • (1)氯乙烯
      • (2)3-氯丙烯-[1]
第七章醇
  • (一)饱和一元醇
    • 7-1.饱和一元醇的结构、同分异构和命名
    • 7-2.饱和一元醇的制法
      • (1)从烯烃水合
      • (2)从卤烷水解
      • (3)从醛或酮还原
      • (4)应用格利雅试剂制备
    • 7-3.饱和一元醇的物理性质
    • 7-4.饱和一元醇的化学性质
      • (1)与金属作用
      • (2)卤烷的生成
      • (3)酯的生成
      • (4)去水反应
      • (5)氧化反应
    • 7-5.重要的饱和一元醇
      • (1)甲醇
      • (2)乙醇
      • (3)异丙醇
      • (4)正丁醇
      • (5)高级醇
  • (二)饱和多元醇
    • 7-6.重要的饱和多元醇
      • (1)乙二醇
      • (2)丙三醇
  • (三)不饱和醇
  • (四)硫醇
    • 7-7.硫醇的制法和性质
      • (1)制法
      • (2)物理性质
      • (3)化学性质
第八章醚
  • (一)饱和醚和不饱和醚
    • 8-1.饱和醚的制法
      • (1)从醇去水
      • (2)从卤烷与醇金属作用
    • 8-2.饱和醚的物理性质
    • 8-3.饱和醚的化学性质
      • (1)被氢碘酸分解
      • (2)?盐的生成
      • (3)过氧化物的生成
    • 8-4.重要的饱和醚和不饱和醚
      • (1)乙醚
      • (2)异丙醚
      • (3)烷基乙烯基醚
  • (二)环醚
    • 8-5.环氧乙烷
      • (1)制法
      • (2)性质
    • 8-6.二氧杂环己烷
  • (三)硫醚
    • 8-7硫醚的制法和性质
      • (1)制法
      • (2)性质
第九章 醛和酮
  • (一)饱和醛和酮
    • 9-1.饱和醛和酮的同分异构和命名
    • 9-2.饱和醛和酮的制法
      • (1)从醇制备
      • (2)从炔烃制备
      • (3)从羧酸制备
      • (4)从烯烃与一氧化碳及氢作用
    • 9-3.饱和醛和酮的物理性质
    • 9-4.饱和醛和酮的化学性质
      • (1)加成反应
      • (2)与氨的衍生物作用
      • (3)缩醛的生成
      • (4)与五氯化磷作用
      • (5)α-氢原子的反应
      • (6)醛的聚合反应
      • (7)坎尼札罗反应
      • (8)氧化反应
      • (9)醛的定性检验
    • 9-5.重要的饱和醛和酮
      • (1)甲醛
      • (2)乙醛
      • (3)丙酮
  • (二)不饱和醛和酮
    • 9-6丙烯醛
    • 9-7.乙烯酮
第十章 羧酸
  • (一)饱和一元羧酸
    • 10-1.饱和一元羧酸的制法
      • (1)从醇或醛氧化
      • (2)从烷烃氧化
      • (3)从腈水解
      • (4)由格利雅试剂和二氧化碳作用制备
      • (5)从羧酸衍生物水解
      • (6)由烯烃与一氧化碳及水作用制备
    • 10-2.饱和一元羧酸的物理性质
    • 10-3.饱和一元羧酸的化学性质
      • (1)酸性和成盐作用
      • (2)酰卤的生成
      • (3)酰胺的生成
      • (4)酯的生成
      • (5)酸酐的生成
      • (6)羧酸的还原
      • (7)脱羧反应
      • (8)卤化反应
    • 10-4.重要的饱和一元羧酸
      • (1)甲酸
      • (2)乙酸
      • (3)高级饱和一元羧酸
  • (二)饱和二元羧酸
    • 10-5.饱和二元羧酸的物理性质和化学性质
    • 10-6.重要的饱和二元羧酸
      • (1)乙二酸
      • (2)丙二酸及丙二酸酯
      • (3)己二酸
  • (三)不饱和一元羧酸
    • 10-7.丙烯酸和高级不饱和羧酸
      • (1)丙烯酸
      • (2)高级不饱和羧酸
  • (四)不饱和二元羧酸
    • 10-8.丁烯二酸和顺反异构
      • (1)顺反异构
      • (2)丁烯二酸
第十一章 羧酸衍生物
  • (一)酰卤
    • 11-1.酰卤的制法
      • (1)由羧酸与氯化磷作用制备
      • (2)由羧酸与亚硫酰氯作用制备
    • 11-2.酰卤的性质
      • (1)水解、醇解与氨解
      • (2)与格利雅试剂作用
      • (3)还原反应
  • (二)酸酐
    • 11-3.酸酐的制法和性质
      • (1)制法
      • (2)性质
    • 11-4.重要的酸酐
      • (1)乙酐
      • (2)顺丁烯二酐
  • (三)酯
    • 11-5.酯的制法
      • (1)酯化反应
      • (2)由羧酸盐与卤烷作用制备
    • 11-6.酯的性质
      • (1)水解
      • (2)醇解
      • (3)氨解
      • (4)还原
      • (5)与格利雅试剂作用
    • 11-7.不饱和醇的酯和不饱和酸的酯
      • (1)乙酸乙烯酯
      • (2)α-甲基丙烯酸甲酯及其聚合物
    • 11-8.蜡和油脂
      • (1)蜡
      • (2)油脂的组成和结构
      • (3)油脂的性质
      • (4)油脂的用途
  • (四)酰胺
    • 11-9.酰胺的制法
      • (1)酰卤、酸酐和酯的氨解
      • (2)从羧酸铵盐加热分解
      • (3)从腈水解
    • 11-10.酰胺的性质
      • (1)弱碱性和弱酸性
      • (2)水解
      • (3)去水反应
      • (4)霍夫曼酰胺降级反应
  • (五)碳酸衍生物的概念
    • 11-11.脲
      • (1)盐的生成
      • (2)水解
      • (3)放氮反应
      • (4)加热分解
    • 11-12.胍和硫脲
      • (1)脉
      • (2)硫脲
第十二章 脂肪族含氮化合物
  • (一)硝基化合物
    • 12-1.硝基化合物的结构、分类和命名
    • 12-2.硝基化合物的制法
      • (1)从烷烃直接硝化
      • (2)由卤烷与亚硝酸银作用制备
    • 12-3.硝基化合物的物理性质
    • 12-4.硝基化合物的化学性质
      • (1)与碱作用
      • (2)还原
  • (二)胺
    • 12-5.胺的结构、分类和同分异构
    • 12-6.胺的命名
    • 12-7.胺的制法
      • (1)从氨的烷基化制备
      • (2)从含氮化合物还原制备
      • (3)从霍夫曼酰胺降级反应制备
    • 12-8.胺的物理性质
    • 12-9.胺的化学性质
      • (1)碱性
      • (2)与亚硝酸作用
      • (3)与酰基化剂作用
      • (4)伯胺的异腈反应
    • 12-10.季铵盐和季铵碱
    • 12-11.二元胺
      • (三)腈和异腈
    • 12-12.腈
      • (1)制法
      • (2)性质
    • 12-13.丙烯腈
    • 12-14.异腈
      • (1)制法
      • (2)性质
  • (四)氰酸和异氰酸的衍生物
    • 12-15.异氰酸酯
    • 12-16.三聚氰酰氯和三聚氰酰胺
第十三章 羟基酸 旋光异构现象
  • (一)羟基酸
    • 13-1.羟基酸的制法
      • (1)从羟基腈水解
      • (2)从卤代酸水解
      • (3)由醛或酮与α-卤代酸酯及锌粉作用制备
    • 13-2.羟基酸的性质
      • (1)去水反应
      • (2)α-羟基酸的分解反应
    • 13-3.重要的羟基酸
      • (1)乳酸
      • (2)酒石酸
      • (3)柠檬酸
  • (二)旋光异构现象
    • 13-4.分子的旋光性和分子对称性的关系
    • 13-5.具有一个不对称碳原子的化合物的旋光异构现象
      • (1)乳酸的旋光异构现象
      • (2)投影式
      • (3)相对构型和绝对构型
    • 13-6.具有两个不对称碳原子的化合物的旋光异构现象
    • 13-7.外消旋体的分离
      • (1)机械法
      • (2)生物化学法
      • (3)化学法
    • 13-8.消旋作用
    • 13-9.含其他不对称原子的化合物的旋光异构现象
第十四章 羰基酸
  • 14-1.乙醛酸
  • 14-2.丙酮酸
  • 14-3.丁酮-[3]-酸
  • 14-4.丁酮-[3]-酸乙酯
    • (1)丁酮-[3]-酸酯的制法
    • (2)丁酮-[3]-酸酯的性质
  • 14-5.丁酮-[3]-酸酯在有机合成上的应用
    • (1)合成甲基酮
    • (2)合成一元羧酸
    • (3)合成二元酮和二元羧酸
第十五章 氨基酸和蛋白质
  • (一)氨基酸
    • 15-1.氨基酸的天然来源和制法
      • (1)蛋白质的水解
      • (2)由卤代酸与氨作用制备
    • 15-2.氨基酸的性质
      • (1)成盐作用
      • (2)羧基的反应
      • (3)氨基的反应
      • (4)受热后的反应
    • 15-3.ω-氨基酸
  • (二)蛋白质
    • 15-4.蛋白质的组成和分类
      • (1)单纯蛋白质
      • (2)结合蛋白质
    • 15-5.蛋白质的性质
      • (1)盐析作用
      • (2)变性作用
      • (3)颜色反应
      • (4)蛋白质的水解作用
    • 15-6.研究蛋白质的意义
第十六章 碳水化合物
  • (一)单糖
    • 16-1.单糖的结构
      • (1)葡萄糖的结构
      • (2)果糖的结构
    • 16-2.单糖的化学性质
      • (1)氧化
      • (2)还原
      • (3)与苯肼作用
      • (4)醛糖和酮糖的相互转变
      • (5)甙的生成
      • (6)发酵
    • 16-3.重要的单糖
      • (1)葡萄糖
      • (2)果糖
  • (二)低聚糖
    • 16-4.重要的二糖
      • (1)蔗糖
      • (2)麦芽糖
      • (3)纤维二糖
  • (三)多糖
    • 16-5.重要的多糖
      • (1)淀粉
      • (2)纤维素
第十七章 脂环化合物
  • (一)脂环烃及其衍生物
    • 17-1.脂环烃及其衍生物的来源和制法
      • (1)从二元卤烷制备
      • (2)从二元羧酸制备
      • (3)从芳香族化合物制备
      • (4)从二烯合成法制备
    • 17-2.脂环烃及其衍生物的性质
      • (1)环的破裂
      • (2)芳构化
      • (3)环的异构化
    • 17-3.环的稳定性
    • 17-4.脂环化合物的立体化学
      • (1)乙烷的构象
      • (2)环己烷的构象
    • 17-5.重要的脂环烃及其衍生物
      • (1)环己烷
      • (2)环己醇和环己酮
      • (3)六六六
      • (4)环戊二烯
      • (5)环辛四烯
  • (二)萜烯类化合物
    • 17-6.单环萜烯类化合物
      • (1)萜二烯-[1,8]
      • (2)薄荷醇和薄荷酮
    • 17-7.双环萜烯类化合物
      • (1)蒎烯
      • (2)莰的含氧衍生物
    • 17-8.多萜烯类化合物
  • (三)甾族化合物
    • 17-9.甾醇、胆汁酸和性激素
      • (1)甾醇
      • (2)胆汁酸
      • (3)性激素
第十八章 单环芳烃
  • 18-1.苯的结构
  • 18-2.关于共振论问题
  • 18-3.苯的同系物的同分异构和命名
  • 18-4.芳香族化合物的来源和单环芳烃的制法
    • (1)煤的干馏
    • (2)石油的芳构化
    • (3)传列德尔-克拉夫茨烷基化反应
    • (4)孚兹-费特息反应
  • 18-5.苯及其同系物的物理性质
  • 18-6.苯及其同系物的化学性质
    • (1)取代反应
    • (2)加成反应
    • (3)氧化反应
  • 18-7.苯环上亲电取代反应历程
  • 18-8.苯环上的取代规则
    • (1)邻对位定位基对苯环的影响和它们的定位效应
    • (2)间位定位基对苯环的影响和它们的定位效应
  • 18-9重要的单环芳烃
    • (1)苯
    • (2)甲苯
    • (3)苯乙烯和二乙烯苯
第十九章 芳烃的卤素衍生物
  • 19-1.芳烃卤素衍生物的制法
    • (1)苯环的卤化
    • (2)侧链的卤化
    • (3)苯环的氯甲基化
  • 19-2.芳烃卤素衍生物的物理性质
  • 19-3.芳烃卤素衍生物的化学性质
    • (1)水解
    • (2)氨解
    • (3)与金属的作用
    • (4)环上的取代反应
  • 19-4.重要的芳烃卤素衍生物
    • (1)氯苯
    • (2)苯氯甲烷
    • (3)对,对'-二氯二苯基三氯乙烷
第二十章 芳香族磺酸
  • 20-1.芳香族磺酸的制法
  • 20-2.芳香族磺酸的化学性质
    • (1)水解
    • (2)碱熔
    • (3)与氰化钠共热
    • (4)苯环上的取代反应
  • 20-3.重要的芳香族磺酸衍生物
    • (1)芳磺酰氯和芳磺酰胺
    • (2)糖精
    • (3)烷基苯磺酸钠
第二十一章 芳香族硝基化合物
  • 21-1.芳香族硝基化合物的制法
  • 21-2.芳香族硝基化合物的物理性质
  • 21-3.芳香族硝基化合物的化学性质
    • (1)还原反应
    • (2)苯环上的取代反应
    • (3)硝基对邻位或对位上取代基的影响
  • 21-4.重要的芳香族硝基化合物
    • (1)硝基苯
    • (2)2,4,6-三硝基甲苯
    • (3)2,4-二硝基氯苯
第二十二章 芳胺
  • 22-1.芳胺的制法
    • (1)从芳香族硝基化合物还原
    • (2)从芳香族卤素衍生物氨解
  • 22-2.芳胺的物理性质
  • 22-3.芳胺的化学性质
    • (1)碱性
    • (2)氨基上氢原子的取代反应
    • (3)与亚硝酸的作用
    • (4)苯环上的取代反应
    • (5)异腈反应
    • (6)氧化反应
  • 22-4.重要的芳胺及其衍生物
    • (1)苯胺
    • (2)N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
    • (3)对-氨基苯磺酸和对-氨基苯磺酰胺
第二十三章 芳香族重氮和偶氮化合物
  • 23-1.重气化反应
  • 23-2.重气盐的反应及其在合成上的应用
    • (1)作用时放出气的一些反应
    • (2)作用时保留氮的一些反应
  • 23-3.偶氮化合物和偶氮染料
第二十四章 酚和芳醇
  • (一)酚
    • 24-1.一元酚的来源和制法
      • (1)从煤焦油中分离
      • (2)从芳磺酸制备
      • (3)从芳香族卤素衍生物制备
      • (4)从异丙苯制备
    • 24-2.一元酚的物理性质
    • 24-3.一元酚的化学性质
      • (1)具弱酸性
      • (2)醚的生成
      • (3)酯的生成
      • (4)与三氯化铁的颜色反应
      • (5)苯环上的取代反应
    • 24-4.重要的一元酚及其衍生物
      • (1)苯酚
      • (2)甲苯酚
      • (3)硝基酚和苦味酸
      • (4)氨基酚
      • (5)2,4-二氯代苯氧乙酸(2,4-D)
    • 24-5.二元酚及其衍生物
      • (1)邻-苯二酚
      • (2)间-苯二酚
      • (3)对-苯二酚
      • (4)醌
    • 24-6.三元酚
  • (二)芳醇
第二十五章 芳醛和芳酮
  • (一)芳醛
    • 25-1.芳醛的制法
      • (1)从同碳二卤化物水解
      • (2)从芳烃氧化
      • (3)环上的甲酰基化反应
    • 25-2.芳醛的物理性质
    • 25-3.芳醛的化学性质
      • (1)氧化反应
      • (2)缩合反应
      • (3)坎尼札罗反应
    • 25-4.重要的芳醛
      • (1)苯甲醛
      • (2)水杨醛(邻-羟基苯甲醛)
  • (二)芳酮
    • 25-5.芳酮的制法
    • 25-6.芳酮的化学性质
    • 25-7.苯乙酮
    • 25-8.芳醛肟和芳酮肟的立体异构和贝克曼分子重排
第二十六章 芳香族羧酸及其衍生物
  • 26-1.芳香族羧酸的制法
    • (1)从苯环侧链氧化
    • (2)从同碳三氯化合物水解
    • (3)从芳腈水解
    • (4)从格利雅试剂制备
  • 26-2.芳香族羧酸的物理性质
  • 26-3.芳香族羧酸的化学性质
  • 26-4.重要的一元芳香族羧酸及其衍生物
    • (1)苯甲酸及其衍生物
    • (2)水杨酸及其衍生物
    • (3)五倍子酸和丹宁
  • 26-5.重要的二元芳香族羧酸及其衍生物
    • (1)邻-苯二甲酸及其衍生物
    • (2)邻-苯二甲酸酐及其衍生物
    • (3)对-苯二甲酸
  • 26-6.羧基在侧链上的芳香族羧酸
    • (1)苯乙酸
    • (2)肉桂酸
第二十七章 多环芳烃及其衍生物
  • (一)联苯及其衍生物
    • 27-1.联苯
    • 27-2.联苯胺
    • 27-3.联苯衍生物的立体化学概念
  • (二)三苯甲烷及其衍生物
    • 27-4.三苯甲烷的制法和性质
      • (1)三苯甲烷的制法
      • (2)三苯甲烷的性质
    • 27-5.三苯甲烷染料
    • 27-6.六苯乙烷和自由基的概念
第二十八章 稠环芳烃及其衍生物
  • (一)萘及其衍生物
    • 28-1.萘的来源和结构
    • 28-2.萘的性质和用途
      • (1)还原和加氢
      • (2)氧化反应
      • (3)萘环上的取代反应和取代规则
    • 28-3.萘的重要衍生物
      • (1)萘酚
      • (2)萘胺
      • (3)α-萘乙酸
  • (二)蒽及其衍生物
    • 28-4.蒽的来源和结构
    • 28-5.蒽的性质
      • (1)加成反应
      • (2)氧化反应
      • (3)取代反应
    • 28-6.蒽醌
    • 28-7.蒽醌磺酸
  • (三)其他稠环烃
    • 28-8.菲、苊、芴及其他稠环烃
      • (1)菲
      • (2)苊和芴及其他稠环烃
      • (3)致癌烃的概念
第二十九章 杂环化合物
  • 29-1.杂环化合物的分类和命名
    • (1)译音法
    • (2)系统命名法
  • (一)五节杂环化合物
    • 29-2.呋喃(氧茂)
      • (1)工业制法
      • (2)性质和用途
    • 29-3.糠醛(α-呋喃甲醛或α-氧茂甲醛)
      • (1)来源及制法
      • (2)性质和用途
    • 29-4.四氢呋喃(四氢氧茂)
      • (1)工业制法
      • (2)性质和用途
    • 29-5.噻吩(硫茂)
      • (1)存在和制法
      • (2)性质
    • 29-6.吡咯(氮茂)
      • (1)存在和制法
      • (2)性质
    • 29-7.吲?(氮茚)及其衍生物
      • (1)吲?(氮茚)
      • (2)β-羟基吲?(β-羟基气茚,吲?酚)和靛蓝
    • 29-8.噻唑(1,3-硫氧茂)及其衍生物
  • (二)六节杂环化合物
    • 29-9.吡啶(气苯)及其衍生物
      • (1)吡啶
      • (2)甲基吡啶和乙烯基吡啶
      • (3)吡啶甲酸和异菸肼
    • 29-10.喹啉(气萘)
      • (1)喹啉
      • (2)异喹啉
    • 29-11.嘧啶(1,3-二氮苯)及其衍生物
    • 29-12.嘌呤及其衍生物
  • (三)生物碱
    • 29-13.生物碱的一般概念
      • (1)生物碱的涵义、存在及提取
      • (2)一般性质
      • (3)分类
    • 29-14.重要的生物碱
      • (1)麻黄碱
      • (2)菸碱
      • (3)金鸡纳碱
      • (4)吗啡碱
  • (四)抗菌素
    • 29-15.抗菌素的一般概念
      • (1)青霉素
      • (2)链霉素
      • (3)氯霉素
第三十章 元素有机化合物
  • (一)概论
    • 30-1.元素有机化合物的涵义及重要性
    • 30-2.有机金属化合物的一般制法
      • (1)金属与卤烃作用
      • (2)活泼金属与有机金属化合物作用
      • (3)金属卤化物与活泼的有机金属化合物作用
  • (二)有机锂化合物
    • 30-3.有机锂化合物的制法
    • 30-4.有机锂化合物的性质和用途
  • (三)有机硼化合物
    • 30-5.有机硼化合物的制法
    • 30-6.有机硼化合物的性质和用途
  • (四)有机铝化合物
    • 30-7.有机铝化合物的制法
    • 30-8.有机铝化合物的性质和用途
  • (五)有机硅化合物
    • 30-9硅烷和烃基硅烷
    • 30-10.氯代硅烷、烃基氯代硅烷和烃基烷氧基硅烷
      • (1)氯代硅烷
      • (2)烃基氯代硅烷
      • (3)烃基烷氧基硅烷
    • 30-11硅醇和多缩硅醇
      • (1)硅油
      • (2)硅橡胶
      • (3)硅树脂
  • (六)有机磷化合物
    • 30-12.有机磷化合物的制法和性质
    • 30-13.作为农药的有机磷化合物
  • (七)有机氟化合物
    • 30-14.有机氟化合物的制法
      • (1)氟化
      • (2)不饱和烃与氟化氢的加成
      • (3)卤烷与无机氟化物作用
      • (4)芳香族重氮氟硼酸盐的热解
    • 30-15.有机氟化合物的性质和用途
      • (1)氟利昂
      • (2)四氟乙烯及聚四氟乙烯
      • (3)全氟代烃
  • (八)有机铁化合物
    • 30-16.二茂铁和夹心结构
附录 习题
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