高等学校试用教科书  有机化学  上

高等学校试用教科书 有机化学 上

年份: 1961

作者: 人民教育出版社高教用书编辑部组织选编

出版: 北京:人民教育出版社

页数: 226

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目录

绪论
0-1.有机化学的研究对象和发展简史
上册目录
0-2.有机化合物的结构理论
(1)结构理论产生以前有机化学中理论概念的状况
(2)布特列洛夫的化学结构理论
(3)结构理论的发展
(4)共价键的本性
0-3.近年来我国有机化学及有机工业的成就和发展
0-4.有机化学在国民经济中的重要性
0-5.有机化合物的来源
0-6.有机化合物的特性
0-7.研究有机化合物的一般程序
0-8.有机化合物的分类
1-1.烷烃的定义,通式和同系列
第一章 烷烃
1-2.烷烃的同分异构
1-3 烷烃的命名法
(1)习惯命名法
(2)衍生命名法
(3)系统命名法
1-4.烷烃的天然来源
1-5.烷烃的制法
(1)由不饱和烃加氢
(2)从卤烷制备
(3)从羧酸盐制备
1-6.烷烃的物理性质
1-7.烷烃的化学性质
(6)热裂
1-8.甲烷
(5)异构化
1-9.石油
(2)与硫酰氯作用
(3)与硝酸作用
(1)与卤素作用
(4)氧化
(1)石油和它的重要性
(2)石油的分馏
(3)汽油的辛烷值
(4)石油的热裂
(5)合成汽油(人造汽油)
1-10.我国的石油工业
第二章 烯烃
2-1.烯烃的同分异构和命名法
2-2.双键的近代电子概念
2-3.烯烃的制法
(3)由烷烃去氢和热裂
2-4.烯烃的物理性质
(1)由醇类去水
(2)由卤烷去卤化氢
2-5.烯烃的化学性质
(1)加成反应
(2)异构化
(3)氧化反应
(4)臭氧化反应
(5)聚合反应
(6)与CO和H2作用
2-6.几个重要的烯烃
3-1.叁键的近代电子概念
第三章 炔烃
(2)丙烯
(3)丁烯
(1)乙烯
3-2.炔烃的制法
(1)从二卤烷制备
(2)从乙炔的烷基化制备
3-3.炔烃的物理性质
第四章 二烯烃
3-4.炔烃的化学性质
(1)加成反应
(2)氧化反应
(3)聚合反应
(4)异构化
(5)金属衍生物的生成
3-5.乙炔
4-1.二烯烃的三种类型
4-2.共轭二烯烃的特性
4-3.重要的共轭二烯烃
(2)聚合反应
(1)加成反应
(1)丁二烯-[1,3]
(2)2-甲基丁二烯-[1,3]
4-4.天然橡胶
(1)来源
(2)生胶
(3)硫化
4-5.合成橡胶
第五章 烃的卤素衍生物
(5)氯丁橡胶
(4)异丁橡胶
(3)丁腈橡胶
(2)丁苯橡胶
(1)丁钠橡胶
(一)饱和烃的一元卤素衍生物
5-1.卤烷的同分异构和命名法
5-2.卤烷的制法
(1)由烷烃直接卤化
(2)由烯烃加卤化氢
(3)由醇制备
5-3.卤烷的物理性质
5-4.卤烷的化学性质
5-5.多卤代烷的制法和性质
(二)饱和烃的多卤衍生物
(4)与金属作用
(3)还原
(2)去卤化氢
(1)置换反应
5-6.重要的多卤代烷
(1)二碘甲烷
(2)三氯甲烷
(3)三碘甲烷
(4)四氯化碳
(5)1,2-二氯乙烷
(三)不饱和烃的卤素衍生物
5-7.烯烃一卤衍生物的制法和性质
5-8.双健位置对卤原子活泼度的影响
5-9.重要的不饱和烃卤素衍生物
5-12.重要的氟化物
5-11.氟烃的性质
(3)卤烷与无机氟化物作用
(1)烷烃直接氟化
5-10.氟化物的制法
(四)氟烃
(2)烯烃或炔烃加HF
(1)二氟二氯甲烷
(2)四氟乙烯
第六章 醇
(一)饱和一元醇
6-1.饱和一元醇的结构、同分异构和命名
6-2.饱和一元醇的制法
(4)由酯还原
(5)应用格林尼亚试剂合成
6-3.饱和一元醇的物理性质
(2)由烯烃制备
(1)由卤烷水解
(3)由醛或酮还原
6-4.饱和一元醇的化学性质
(4)酯的生成
6-5.重要的饱和一元醇
(6)氧化反应
(5)去水反应
(3)与氢卤酸作用
(2)与卤化磷作用
(1)与金属作用
(1)甲醇
(2)乙醇
(3)杂醇油
(4)高级饱和一元醇
(二)不饱和一元醇
6-6.丙烯醇
(4)由酮还原
(3)由烯烃氧化
6-8.二元醇的物理性质
(三)多元醇
(1)由二卤衍生物制备
6-7.二元醇的制法
(2)由卤醇制备
6-9.二元醇的化学性质
(1)去水反应
(2)氧化反应
6-10.乙二醇
6-11.丙三醇
(四)硫醇
6-12.硫醇的制法
(2)由醇制备
6-13.硫醇的性质
(1)由氢硫化钾与烷基化剂作用
(1)物理性质
(2)化学性质
6-14.重要的硫醇
(1)甲硫醇
(2)乙硫醇
(3)十二硫醇
第七章 醚
(一)饱和醚
7-1.饱和醚的制法
(1)由醇去水
(2)由卤烷与醇金属作用
7-2.饱和醚的物理性质和化学性质
7-3.重要的饱和醚
(1)物理性质
(2)化学性质
(1)乙醚
(2)异丙醚
(3)β,β′-二甲氧基二乙醚
(二)不饱和醚
7-4.乙烯基醚类
(1)烷基乙烯基醚
(2)二乙烯基醚
(三)环醚
7-5.环氧乙烷
7-6.1,4-二氧陆圜
(四)硫醚
7-7.硫醚的制法和性质
7-8.芥子气
第八章 醛和酮
(2)锍化合物的生成
(1)亚砜和砜的生成
(一)饱和醛和酮
8-1.饱和醛和酮的同分异构和命名
(1)同分异构
(2)命名法
8-2.饱和一元醛和酮的制法
(1)由醇制备
(2)由炔烃制备
(3)由羧酸及其衍生物制备
(4)由烯烃与一氧化碳及氢合成
8-3.饱和醛和酮的物理性质
8-4.饱和醛和酮的化学性质
(7)歧化反应
(8)醛的定性检验
(6)氧化反应
8-5.重要的饱和醛和酮
(1)简单的加成反应
(5)醛的聚合反应
(4)α氢的反应
(3)羰基氧原子的置换
(2)加成后去水
(1)甲醛
(2)乙醛
(3)丙酮
(4)丁二酮
(二)不饱和醛及酮
8-6.重要的不饱和醛及酮
8-7.烯酮
(3)甲基乙烯基酮
(2)丁烯[2]-醛
(1)丙烯醛
第九章 羧酸
(一)饱和一元羧酸
9-1.饱和一元羧酸的制法
(1)氧化法
(2)由腈水解
(3)用格林尼亚试剂制备
(4)由羧酸衍生物制备
(5)由烯烃与一氧化碳及水作用
9-2.饱和一元羧酸的物理性质
9-3.饱和一元羧酸的化学性质
(7)羧酸的还原
(8)卤代反应
(6)去羧反应
9-4.甲酸
(1)酸性
(4)酯的生成
(3)酰卤的生成
(2)酐的生成
(5)酰胺的生成
9-5.乙酸
(1)发酵法
(2)木材干馏法
(3)由乙炔制备
9-6.高级饱和一元羧酸
(二)不饱和一元羧酸
9-7.丙烯酸
9-8.油酸和其他高级不饱和脂肪酸
(4)桐油酸(十八三烯-[9,11,13]-酸)
9-9.饱和二元羧酸的物理性质和化学性质
(三)饱和二元羧酸
(2)亚油酸(十八二烯[9,12]-酸)
(3)亚麻酸(十八三烯-[9,12,15]-酸)
(1)油酸(十八烯-[9]-酸)
9-10.乙二酸
9-11.丙二酸及丙二酸酯
9-12.丁二酸
9-13.己二酸
(四)不饱和二元羧酸
9-14.丁烯二酸
(1)反丁烯二酸
(2)顺丁烯二酸
9-15.顺反异构
(一)酰卤
10-1.酰卤的制法
第十章 羧酸衍生物
(1)由羧酸与氯化磷作用
(2)由羧酸与亚硫酰氯作用
10-2.酰卤的性质
(1)酰化反应
(2)与格林尼亚试剂作用
(3)还原反应
(二)酐
10-3.酐的制法和性质
(1)制法
(2)物理性质和化学性质
10-4.乙酐
10-5.酯化制法
(三)酯
(2)由醋酸和乙烯酮合成
(1)由醋酸和乙炔合成
(1)酯化反应
(2)由醇与酰化剂作用
(3)由羧酸盐制备
10-6.酯的性质
(1)水解
(2)醇解
(3)氨解
(4)与格林尼亚试剂作用
(5)还原或加氢
10-7.原酸酯
10-8.蜡和油脂
11-1.碳酰氯及其衍生物
10-9.酰胺的制法
(四)酰胺
(3)油脂的性质
(2)油脂的组成和结构
(1)蜡
(4)油脂的用途
(1)由羧酸衍生物制备
(2)由铵盐加热分解
(3)由腈水解
10-10.酰胺的性质
(1)弱碱性和弱酸性
(2)水解
(3)去水反应
(4)与亚硝酸作用
(5)降级反应
第十一章 碳酸衍生物
(3)氨基甲酸酯
11-2.碳酰胺
(2)氯甲酸酯
(1)碳酰氯
(1)水解
(2)放氮反应
(3)盐的生成
(4)加热分解
(5)脲甲醛树脂的生成
11-3.酰脲
(1)环丙二酰脲
(2)尿酸
11-4.胍
11-5.含硫的碳酸衍生物
12-1.硝基化合物的结构
(一)硝基化合物
(2)黄酸和黄酸盐
(1)硫脲
第十二章 脂肪族含氮化合物
12-2.硝基化合物的分类和命名法
12-3.硝基化合物的制法
(1)烷烃的直接硝化
(2)由卤烷与亚硝酸银作用
12-4.硝基化合物的物理性质
12-5.硝基化合物的化学性质
(4)与醛或酮缩合
(5)伯硝基化合物的水解
12-6.硝基甲烷及其衍生物
(3)与亚硝酸的作用
(2)还原
(1)与碱的作用
(1)硝基甲烷
(2)三氯代硝基甲烷
(二)胺
12-7.胺的结构、分类和同分异构
12-9.胺的制法
12-8.胺的命名法
(1)由氨的烷基化作用制备
(2)由含氮化合物的还原制备
(3)由霍夫曼酰胺降级反应制备
12-10.胺的物理性质
12-11.胺的化学性质
12-12.季铵盐和季铵碱
(5)伯胺的异腈反应
(4)与醛作用
(3)与酰化剂作用
(2)与亚硝酸作用
(1)碱性
12-13.二胺
(1)二胺的一般制法和性质
(2)己二胺
(三)腈和异腈
12-14.腈
(1)制法
(2)腈的性质
12-15.丙烯腈
12-16.异腈
12-17.异氰酸酯
(四)异氰酸酯
(3)性质
(2)制法
(1)结构和命名
(五)重氮化合物
12-18.重氮甲烷
(1)制法
(2)性质
第十三章 卤代酸
13-1.卤代酸的制法
(1)α-卤代酸的制备
(2)β-和γ-卤代酸的制备
(3)ω-卤代酸的制备
13-2.卤代酸的性质
(2)水解反应
13-3.重要的卤代酸
(1)酸性
(1)氯乙酸
(2)三氯乙酸
(3)氟乙酸
第十四章 羟基酸·旋光异构
(一)羟基酸
14-1.烃基酸的制法
(1)由羟基腈水解
(2)由卤代酸水解
(3)由烯酸加水
(4)由羰基化合物与卤代酸酯作用
14-2.羟基酸的物理性质
14-3.羟基酸的化学性质
14-4.乳酸
(2)α-羟基酸的分解反应
(1)去水反应;
14-5.苹果酸
14-6.酒石酸
14-7.柠檬酸
(二)旋光异构
14-8.旋光异构现象
14-9.具有一个不对称碳原子化合物的旋光异构
14-10.具有两个不对称碳原子的旋光异构
14-11.外消旋体的分离
14-12.消旋作用
14-13.不对称合成的概念
第十五章 醛酸和酮酸
15-1.乙醛酸
15-2.丙酮酸
15-3.丁酮-[3]-酸
15-4.丁酮-[3]-酸酯
(1)丁酮-[3]-酸酯的制法
(2)丁酮-[3]-酸酯的性质及其互变异构现象
15-5.丁酮-[3]-酸酯在有机合成上的应用
第十六章 碳水化合物
(一)单糖
16-1.单糖的结构
(2)果糖的结构
16-2.单糖的化学性质
(1)葡萄糖的结构
(1)氧化
(2)还原
(3)与苯肼作用
(4)醛糖和酮糖的相互转变
(5)糖的增链反应
(6)糖的减链反应
(7)发酵
16-3.重要的单糖
(2)麦芽糖
(3)乳糖
(1)蔗糖
(4)织维式糖
(三)多糖
16-5.多缩己糖
(二)式糖
(3)果糖
(2)半乳糖
(1)葡萄糖
16-4.重要的式糖
第十七章 氨基酸和蛋白质
17-1.氨基酸的天然来源和制法
(一)氨基酸
(2)织维素
(1)淀粉
(1)蛋白质的水解
(2)由卤代酸与氨作用
(3)由醛或酮合成
(4)醛和丙二酸与氨作用——罗吉昂诺夫法
17-2.氨基酸的性质
17-3.重要的氨基酸
(4)受热后的反应
(2)羧基的反应
(3)氨基的反应
(1)成盐作用
(1)氨基乙酸(甘氨酸)
(2)氨基戊二酸(谷氨酸)
(3)一些重要的ω-氨基酸
(二)蛋白质
17-4.研究蛋白质的意义
17-5.蛋白质的组成和分类
(1)单纯蛋白质
(2)结合蛋白质
17-6.蛋白质的性质
(1)盐析作用
(2)变性作用
(3)颜色反应
(4)蛋白质的水解作用
17-7.蛋白质的结构