有机化学  试用教材

有机化学 试用教材

年份
1972
作者
广州军区后勤部卫生部
页数
260
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目录 共 388 项

第一章 绪论
  • 第一节 有机化学与有机化合物
  • 第二节 研究有机化合物的步骤和方法
    • 一、分离与精制
    • 二、物理常数测定
    • 三、元素分析
    • 四、分子式与化学结构式的确定
  • 第三节 有机化合物的结构理論
    • 一、布特列洛夫结构理论
    • 二、化学结构的立体概念
    • 三、化学键的电子学说
    • 四、现代电子理论概念
      • 1.电子云的概念
      • 2.电子的运动状态
      • 3.碳原子的电子杂化轨道
      • 4.共价键的本质
        • (1)共价键的形成
        • (2)σ键与π键
        • (3)键长、键能、键角
        • (4)共价键的极性和诱导效应
        • (5)共价键的极化性
  • 第四节 有机化合物的分类
第二章 烃类
  • 第一节 烷烃
    • 一、定义与结构
    • 二、同分异构现象
    • 三、命名法
    • 四、物理性质
    • 五、化学性质
      • 1.稳定性
      • 2.取代反应
      • 3.氧化反应
      • 4.热裂反应
    • 六、天然气和石油
  • 第二节 烯烃
    • 一、定义与结构
    • 二、同分异构现象
    • 三、命名法
    • 四、物理性质
    • 五、化学性质
      • 1.加成反应
      • 2.氧化反应
      • 3.臭氧化反应
      • 4.聚合反应
    • 六、乙烯
  • 第三节 二烯烃
    • 一、定义与结构
    • 二、同分异构现象与命名法
    • 三、共轭二烯的化学特性
      • 1.加成反应(1,4加成)
      • 2.聚合反应(1,4聚合)
    • 四、橡胶
  • 第四节 炔烃
    • 一、定义与结构
    • 二、同分异构现象与命名法
    • 三、物理性质
    • 四、化学性质
      • 1.加成反应
      • 2.氧化反应
      • 3.金属炔化物的生成反应
      • 4.聚合反应
    • 五、乙炔
  • 第五节 脂环烃
    • 一、定义与结构
    • 二、同分异构现象与命名法
    • 三、物理性质
    • 四、化学性质
      • 1.加成反应
      • 2.氧化反应
      • 3.环的芳构化与异构化
  • 第六节 芳烃
    • 一、定义与结构
    • 二、苯同系物的同分异构现象与命名法
    • 三、物理性质
    • 四、化学性质
      • 1.取代反应
      • 2.加成反应
      • 3.氧化反应
    • 五、苯环上的取代规则
    • 六、稠环芳烃
      • 1.萘
      • 2.蒽
      • 3.菲
    • 七、煤焦油
第三章 卤烃
  • 第一节 概说
    • 一、定义与分类
    • 二、同分异构现象与命名法
    • 三、一般性质
  • 第二节 一元卤烷
    • 一、物理性质
    • 二、化学性质
      • 1.水解反应
      • 2.取代反应
      • 3.脱卤化氢反应
      • 4.与金属的反应
      • 5.还原反应
  • 第三节 多元卤烷
    • 一、物理性质
    • 二、化学性质
      • 1.水解反应
      • 2.氧化反应
  • 第四节 卤烯烃
    • 一、卤素连在双键碳上的卤烯烃
    • 二、卤素连在与双键相邻碳上的卤烯烃
    • 三、卤素连在与双键相隔两个以上碳的卤烯烃
  • 第五节 芳卤烃
    • 一、卤素连在苯环上的芳卤烃
    • 二、卤素连在支链α-碳上的芳卤烃
    • 三、卤素连在支链其他碳上的芳卤烃
第四章 磺酸与硝基化合物
  • 第一节 磺酸
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.强酸性
      • 2.水解反应
      • 3.—SO3 H被取代反应
      • 4.—SO3 H中—OH的反应
      • 5.苯环取代反应
    • 四、强酸性阳离子交换树脂
  • 第二节 硝基化合物
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.稳定性
      • 2.还原反应
      • 3.苯环取代反应
      • 4.—NO2对邻、对位上取代基的影响
第五章 醇、酚、醚
  • 第一节 醇
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、一般化学性质
      • 1.与金属钠反应
      • 2.酯化反应
      • 3.氧化反应
      • 4.—OH卤代反应
      • 5.脱水反应
    • 四、多元醇的特性
    • 五、烯醇的特性
    • 六、芳醇的特性
    • 七、硫醇的特性
  • 第二节 酚
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.弱酸性
      • 2.氧化反应
      • 3.与FeCl3显色反应
      • 4.酯、醚的生成反应
      • 5.苯环取代反应
    • 四、萘酚
    • 五、药用的酚类
  • 第三节 醚
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.稳定性
      • 2.?盐的生成反应
      • 3.与氢碘酸的分解反应
      • 4.过氧化物的生成反应
    • 四、硫醚
      • 1.氧化反应
      • 2.锍盐的生成反应
第六章 醛和酮
  • 第一节 概说
  • 第二节 物理性质
  • 第三节 化学性质
    • 1.>C=O的加成反应
      • (1)加氢
      • (2)加亚硫酸氢钠
      • (3)加品红亚硫酸
      • (4)加醇
      • (5)加水
      • (6)加氰化氢
      • (7)加格林那尔试剂
    • 2.>C=O的缩合反应
    • 3.α-氢的反应
      • (1)卤代反应
      • (2)醇醛缩合反应
    • 4.氧化反应
    • 5.其他特殊反应
      • (1)脂醛聚合反应
      • (2)芳醛缩合反应
      • (3)无α-氢醛的反应
      • (4)丙烯醛的加成反应
      • (5)乙烯酮的加成反应
  • 第四节 醌
第七章 羧酸
  • 第一节 概说
  • 第二节 物理性质
  • 第三节 一般化学性质
    • 1.酸性
    • 2.—COOH中—OH被取代的反应
      • (1)酯化反应
      • (2)卤代反应
      • (3)—NH2代反应
      • (4)脱水反应
    • 3.脱羧反应
    • 4.还原反应
    • 5.烃基的取代反应
  • 第四节 特殊化学性质
    • 一、甲酸
    • 二、二元羧酸
    • 三、烯酸
    • 四、羟基酸
    • 五、卤代酸
    • 六、羰基酸
第八章 酰卤、酸酐、酯
  • 第一节 酰卤和酸酐
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.水解反应
      • 2.醇解反应
      • 3.氨解反应
      • 4.邻苯二甲酸酐的缩合反应
  • 第二节 酯
    • 一、概说
    • 二、物理性质
    • 三、化学性质
      • 1.水解反应
      • 2.醇解反应
      • 3.氨解反应
    • 四、无机酸酯
      • 1.磷酸酯
      • 2.硝酸酯与亚硝酸酯
      • 3.硫酸酯
  • 第三节 油脂
    • 一、概说
    • 二、性质
      • 1.水解反应(皂化,皂化价)
      • 2.加成反应
        • (1)加氢
        • (2)加碘(碘价)
      • 3.氧化反应
    • 三、其他高级脂肪酸酯
      • 1.蜡(蜂蜡、白蜡、羊毛脂)
      • 2.类脂质(卵磷脂)
      • 3.山梨醇的高级脂肪酸酯(吐温)
第九章 胺
  • 第一节 概说
  • 第二节 物理性质
  • 第三节 化学性质
    • 1.碱性
    • 2.酰化反应
    • 3.烷基化反应
    • 4.与亚硝酸反应
    • 5.氧化反应
    • 6.异腈反应
    • 7.芳胺苯环取代反应
  • 第四节 季铵碱与季铵盐
第十章 腈、酰胺、重氮盐
  • 第一节 腈
    • 一、概说
    • 二、性质
      • 1.水解反应
      • 2.还原反应
      • 3.异腈的异构化
  • 第二节 酰胺
    • 一、概说
    • 二、性质
      • 1.酸、碱性
      • 2.水解反应
      • 3.与次卤酸钠反应
      • 4.脱水反应
    • 三、苯磺酰胺
    • 四、碳酸酰胺
  • 第三节 重氮盐
    • 一、概说
    • 二、化学性质
      • 1.—N2+X-被取代的反应(放N2反应)
        • (1)—OH取代
        • (2)—H取代
        • (3)—X取代
        • (4)—CN取代
      • 2.还原反应
      • 3.偶合反应
    • 三、偶氮化合物
第十一章 杂环化合物
  • 第一节 概说
    • 一、定义与结构
    • 二、命名法
    • 三、一般性质
  • 第二节 一杂五环及其稠杂环化合物
    • 一、化学结构
    • 二、化学性质
      • 1.取代反应
      • 2.加成反应
      • 3.氧化反应
      • 4.吡咯与吲?的碱性
      • 5.吲?的缩合反应
    • 三、一杂五环的衍生物
  • 第三节 二杂五环化合物
    • 一、化学结构
    • 二、化学性质
      • 1.取代反应
      • 2.加成反应
      • 3.氧化反应
      • 4.碱性
      • 5.吡唑、咪唑的互变异构
    • 三、二杂五环的衍生物
  • 第四节 一杂六环及其稠杂环化合物
    • 一、化学结构
    • 二、化学性质
      • 1.取代反应
      • 2.加成反应
      • 3.氧化反应
      • 4.碱性
    • 三、一杂六环的衍生物
  • 第五节 二杂六环及其稠杂环化合物
    • 一、化学结构
    • 二、化学性质
      • 1.取代反应
      • 2.加成反应
      • 3.氧化反应
      • 4.碱性
    • 三、二杂六环的衍生物
    • 四、嘌呤衍生物
    • 五、二苯骈噻嗪衍生物
    • 六、黄素衍生物
第十二章 旋光異构现象
  • 第一节 概说
    • 一、物质的旋光现象
    • 二、旋光度与比旋度
    • 三、物质具有旋光性的原因
  • 第二节 旋光异构体
    • 一、具有一个不对称碳的化合物的旋光异构体(左旋体、右旋体、外消旋体、对映体)
    • 二、具有二个以上不对称碳的化合物的旋光异构体(内消旋体、非对映体)
  • 第三节 分子的空简构型
第十三章 碳水化合物(糖类)
  • 第一节 概说
  • 第二节 单糖
    • 一、化学结构
    • 二、性质
      • 1.氧化反应
      • 2.成脎反应
      • 3.还原反应
      • 4.加热变色反应
      • 5.酮型—烯醇型互变异构
  • 第三节 低聚糖(双糖)
    • 一、蔗糖
    • 二、麦芽糖
    • 三、乳糖
  • 第四节 多糖
    • 一、淀粉
    • 二、纤维素
    • 三、其他的多糖
      • 1.糖元
      • 2.肝素
      • 3.菊糖
      • 4.阿拉伯胶
      • 5.琼脂
      • 6.果胶
第十四章 氨基酸与蛋白质
  • 第一节 氨基酸
    • 一、概说
    • 二、性质
      • 1.酸、碱性与等电点
      • 2.加热反应
      • 3.与亚硝酸反应
      • 4.与甲醛缩合反应
      • 5.与铜盐的络合反应
      • 6.与茚三酮反应
  • 第二节 蛋白质
    • 一、概说
    • 二、性质
      • 1.酸、碱性与等电点
      • 2.胶体性
      • 3.沉淀与变性
        • (1)盐析作用
        • (2)与重金属盐反应
        • (3)与酸的反应
        • (4)与醇、酚等反应
        • (5)其他变性因素
      • 4.水解反应
      • 5.显色反应
        • (1)二缩脲反应
        • (2)与硝酸汞反应
        • (3)与硝酸反应
        • (4)与乙醛酸反应
第十五章 生物碱、甾、甙、萜烯、鞣质
  • 第一节 生物碱
  • 第二节 甾
  • 第三节 甙
  • 第四节 萜烯
  • 第五节 鞣质
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