植物的变异和进化
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Ⅰ.变异式样的描述与分析
- 变异式样的观察与图解
- 高等植物分类学上传统所用和新近加用的形态性状
- 细胞学特征、血清学特征与地理分布特征
- 描述性分类学中的定量方法
- 变异式样的分析
- 变异的一些原则
- 某些分类学范畴的遗传学意义
- 一些遗传学术语及其分类学意义
Ⅱ.种内与属内变异式样举例
- 生态型概念
- 生态型变异与倾群变异
- 生态型与亚种
- 种极变异与属级变异
- 毛茛科的变异式样
- Potentilla属的变异式样
- Quercus属的变异式样
- 菊科的变异式样
- 禾本科的变异式样
- 总结
Ⅲ.个体变异的基础
- 环境饰变及其影响
- 基因重组合的重要性
- 突变的类别及其重要性
- 突变的遗传效应
- 突变率
Ⅳ.自然选择与群体内变异
- 自然选择的实验证据
- 自然选择的历史证据
- 检索用性状的适应价值
- 自然选择的间接作用
- 以Camelina属为例说明选择的作用
- 选择相关与种子特性
- 菊科和禾本科内的自然选择与分化
- 自然选择与形态差异：总结
- 选择和随机变异的动态
Ⅴ.遗传制度在进化上的意义
- 无性生物中的突变和进化
- 从单倍体进化到双倍体
- 异核体
- 高等植物中的异体受精与自体受精
- 染色体机制与遗传制度
- 各种遗传制度的选择价值
- 性别的起源与退化都由自然选择造成
- 双倍体起源的遗传学理论
- 向自体受精方向退化的原因
- 重组合指数的选择价值
- 动植物遗传制度比较
Ⅵ.隔离与种的起源
- 种内差异与种间差异的比较
- 种的形成在进化上的重要性
- 隔离机制的类型
- 空间隔离和生态隔离与物种形成的关系
- 空间隔离和生态地理隔离作为形成物种的隔离阻障
- 同地类群的生态隔离
- 季节隔离
- 机械隔离
- 受精作用受阻
- 杂种死亡或杂种病弱
- 杂种不孕
- 杂种后代衰退
- 隔离机制与种间差异的相互关系
- 一些典型的隔离机制式样
- 隔离机制的起源
Ⅶ.杂交及其后果
- 动植物中杂交多寡比较
- 杂合性的不同程度
- 有关杂交的一些普遍原则
- 渗入杂交及其后果
- 杂交与新类型起源
- 杂交对种间隔离机制的影响
- 杂种在农林方面的重要性
Ⅷ.多倍体Ⅰ：现象和类型
- 多倍体在植物界的分布
- 染色体加倍的直接效应
- 多倍体与杂交
- 多倍体的类型及其特点
- 多倍永久杂种：Bosa canina种综
- 多倍种综
Ⅸ.多倍体Ⅱ：地理分布与进化意义
- 多倍体作为古代地理分布的证据
- 多倍体起源与扩布的决定因素
- 多倍体与高级分类范畴的起源
- 动植物中多倍体比较
- 多倍体的实用意义
Ⅹ.无融生殖与变异和进化的关系
- 无融生殖的各种方法
- 无融现象的遗传基础
- 无融生殖，杂交，与多倍体
- 典型无融种综举例
- 无融种综内变异的原因
- 无融种综内种的概念
- 无融种综与植物地理学
- 无融种综的进化意义
- 无融生殖与植物育种
Ⅺ.结构杂合性与遗传制度
- Oenothera的遗传制度
- Oenothera式体系在其它类群中的分布
- 复合杂合体体系的起源
Ⅻ.进化趋势Ⅰ：核型
- 核型的概念
- 基数的变化
- 染色体形状与相对体积的改变
- 染色体体积的进化
- 间期与前期核形态上的变异进化
ⅩⅢ.进化趋势Ⅱ：外部形态
- 常见进化趋势举例
- 重演与胚胎相似性
- 不可逆原则
- 正道进化，专化，和植物科的分化
- 高级分类范畴的本性
ⅩⅣ.化石，现代地理分布，和进化速率
- 古植物学证据的性质和价值
- 现代地理分布式样及其解释
- 不连续分布及其意义
- 指示快速进化的分布式样
- 进化速率差别的可能原因
- 有利于迅速进化的环境条件
- 有利于迅速进化的生物学条件
- 进化速率的基础：总述与结论
- 参考文献
- 拉丁属名汉译对照
- 重要术语译名对照